Analyse RMN 13C - corrigé gratuit

Le spectre RMN 1H présente 2 singulets, un triplet et un quadruplet. Cela exclu donc les composés a,b et d Les seules possibilités sont donc les composés c et e.
Les 2 singulets correspondent à des atomes d’hydrogène n’ayant pas de voisins directs. C’est le cas des 2 groupes méthyl liés à l’azote dont le pic est celui de forte intensité. Le second pic à 3,2 ppm est celui du groupement CH₂. La présence du groupement C=O entraîne un fort déblindage. Le quadruplet situé à 4,2 ppm correspond au CH₂ ayant pour voisin un groupement CH₃ (car on a un quadruplet) et un groupement carbonyle (car fortement déblindé)
La composé est donc le c.

Spectre RMN 13C Chaque carbone va donner naissance à un singulet plus ou moins déblindé suivant sa position dans la molécule. Le plus déblindé correspond au carbone du groupement carbonyle >C=O (pic N°1)
Le CH₃ du groupement éthyle est le moins déblindé (pic N°5)
Les 2 groupements CH₃ liés à l'azote sont peu déblindé (pic 4)
Les pics 2 et 3 correspondent au groupement -CH₂

Voir l'énoncé l'analyse RMN