L'interprétion des spectres infrarouge nécessite de connaitre les bandes d'absorption. La table IR ci-dessous indique avec précision les absorptions IR des différents groupes fonctionnel en indiquant la liaison concernée, le type de vibration, la plage de nombre d'onde et l'intensité.
Les vibrations de valence sont notées ν et celles d'élongation δ
Notation pour l'intensité: F pour forte et M pour moyenne.
| Liaison | Vibration | Nombre d'onde | Intensité | Commentaires |
|---|---|---|---|---|
| Liaison C-H | νCsp3-H | de 2850 à 3000 cm-1 | F | Plusieurs bandes |
| Liaison C-H | δCsp3-H dans le plan | autour de 1400 cm-1 | F | Plusieurs bandes |
| liaison C-H de CH2 | δCsp3-H hors du plan | vers 730 cm-1 | M | si chaine de CH2 supérieure à 4 |
| double liaison C=C | νCsp2-νCsp2 | vers 1650 cm-1 | M | |
| double liaison C=C aromatique | νCsp2-νCsp2 | 2 bandes vers 1600 cm-1 et 1 bande vers 1500 cm-1 | M | |
| liaison C-H | νCsp2-H | vers 3050 cm-1 | M | si 1 on a un proton sur un Csp2 |
| liaison C-H | δCsp2-H | 985 et 910 cm-1 | M à F | 2 bandes |
| liaison C-C | νCsp3-νCsp3 | faible | ||
| triple liaison C≡C | νCsp-νCsp | 2100 cm-1 | M | alcynes vrai |
| triple liaison C≡C | νCsp-νCsp | 2200 cm-1 | M | Alcyne |
| liaison ≡C-H | νCsp-H | 3250 cm-1 | uniquement CH de l'alcyne vrai | |
| liaison ≡C-H | δCsp-H | entre 600 et 700 cm-1 | F | uniquement CH de l'alcyne vrai |
| liaison C-H aromatique | νCsp2-H | entre 3000 et 3100 cm-1 | M | plusieurs bandes |
| liaison C-H aromatique monosubstitué, benzène | δCsp2-H | 1ère bande entre 670 et 720 cm-1 | F | |
| liaison C-H aromatique monosubstitué, benzène | δCsp2-H | 2ème bande entre 730 et 780 cm-1 | F | |
| liaison C-H aromatique disubstitué ortho | δCsp2-H | vers 750 cm-1 | F | 1 seule bande |
| liaison C-H aromatique disubstitué méta | δCsp2-H | 1ère bande entre 670 et 730 cm-1 | F | |
| liaison C-H aromatique disubstitué méta | δCsp2-H | 2ème bande entre 750 et 810 cm-1 | F | |
| liaison C-H aromatique disubstitué méta | δCsp2-H | 3ème bande entre 860 et 900 cm-1 | M | |
| liaison C-H aromatique disubstitué méta | δCsp2-H | entre 800 et 860 cm-1 | F | 1 seule bande |
| liaison C-H aromatique trisubstitué vicinal | δCsp2-H | 1ère bande entre 680 et 750 cm-1 | M | |
| liaison C-H aromatique trisubstitué vicinal | δCsp2-H | 2ème bande entre 750 et 800 cm-1 | F | |
| liaison C-H aromatique trisubstitué asymétrique | δCsp2-H | 1ère bande entre 800 et 860 cm-1 | F | |
| liaison C-H aromatique trisubstitué asymétrique | δCsp2-H | 2ème bande entre 850 et 900 cm-1 | M | |
| liaison C-H aromatique trisubstitué symétrique | δCsp2-H | 1ère bande entre 670 et 730 cm-1 | F | |
| liaison C-H aromatique trisubstitué symétrique | δCsp2-H | 2ème bande entre 800 et 860 cm-1 | F | |
| liaison C-H aromatique trisubstitué symétrique | δCsp2-H | 3ème bande entre 860 et 900 cm-1 | M | |
| liaison O-H libre | νO-H | Entre 3500 et 3700 cm-1 | M | bande fine |
| liaison O-H liée (laison hydrogène) | νO-H | Entre 3100 et 3500 cm-1 | F | bande large |
| liaison O-H alcool primaire | δO-H | entre 1260 et 1350 cm-1 | M | |
| liaison O-H alcool secondaire | δO-H | entre 1260 et 1350 cm-1 | M | |
| liaison O-H alcool tertiaire | δO-H | entre 1310 et 1420 cm-1 | M | |
| liaison O-H alcool aromatique | δO-H | entre 1300 et 1400 cm-1 | M | |
| liaison C-OH alcool primaire | νC-O | entre 1000 et 1080 cm-1 | F | |
| liaison C-OH alcool secondaire | νC-O | entre 1050 et 1160 cm-1 | M | |
| liaison C-OH alcool tertiaire | νC-O | entre 1110 et 1220 cm-1 | F | |
| liaison C-OH alcool aromatique | νC-O | entre 1150 et 1300 cm-1 | F | |
| liaison C-O des ethers aliphatiques | νC-O | entre 1050 et 1170 cm-1 | F | |
| liaison C-O des ethers aromatiques (Ph-O-) | νC-O | entre 1170 et 1300 cm-1 | F | |
| liaison C=O des cétones aliphatiques | νC=O | entre 1650 et 1740 cm-1 | F | |
| liaison C=O des cétones aliphatiques | νC=O | entre 1070 et 1220 cm-1 | M | bande permettant de différencier des esters (intensité forte) et des cétones aromatiques |
| liaison C=O des cétones aromatique | νC=O | entre 1650 et 1725 cm-1 | F | |
| liaison C=O des cétones aromatique | νC=O | entre 1210 et 1325 cm-1 | M | |
| liaison C=O des aldéhydes aliphatiques | νC=O | entre 1650 et 1740 cm-1 | F | d'autres bandes d'intensité moyennes de 1450 à 800 cm-1 |
| liaison C=O des aldéhydes aromatiques | νC=O | entre 1650 et 1725 cm-1 | F | d'autres bandes d'intensité moyennes de 1450 à 800 cm-1 |
| liaison C-H de CHO | δCsp2-H | entre 2700 et 2900 cm-1 | M | |
| liaison O-H des acides carboxyliques | νO-H | entre 2900 et 3300 cm-1 | F | bande large |
| liaison C=O des acides carboxyliques | νC=O | entre 1660 et 1740 cm-1 | F | |
| liaison C-O des acides carboxyliques | νC-O | entre 1200 et 1320 cm-1 | F | |
| liaison O-H des acides carboxyliques | δO-H | entre 1350 et 1450 cm-1 | M | 1 bande supplémentaire entre 850 et 950 eventuellement |
| acides carboxyliques ionisés | νC=O | 1ère bande entre 1550 et 1630 cm-1 | F | |
| acides carboxyliques ionisés | νC=O | 2ème bande entre 1400 et 1450 cm-1 | F | |
| liaison C=O des esters | νC=O | entre 1700 et 1750 cm-1 | F | |
| liaison C-O des esters | νC-O | 1ère bande entre 1210 et 1260 cm-1 | F | |
| liaison C-O des esters | νC-O | 2ème bande entre 1080 et 1150 cm-1 | pas toujours visible mais forte pour les esters benzénique | |
| liaison C=O des halogénures d'acides | νC=O | entre 1785 et 1815 cm-1 | F | |
| liaison C=O des anhydrides d'acide | νC=O | 1ère bande entre 1775 et 1850 cm-1 | F | |
| liaison C=O des anhydrides d'acide | νC=O | 2ème bande entre 1710 et 1780 cm-1 | F | |
| liaison C=O des anhydrides d'acide | νC-O | 3ème bande 1040 et 1175 cm-1 | F | |
| liaison C=O des anhydrides d'acide cycliques | νC=O | 1ère bande entre 1810 et 1870 cm-1 | F | |
| liaison C=O des anhydrides d'acide cycliques | νC=O | 2ème bande entre 1760 et 1810 cm-1 | F | |
| liaison C=O des anhydrides d'acide cycliques | νC-O | 3ème bande 1200 et 1310 cm-1 | F | |
| liaison N-H des amides | νN-H | entre 3050 et 3500 cm-1 | M | 2 bandes larges |
| liaison N-H des amides substituées | νN-H | entre 3050 et 3400 cm-1 | M | 1 seule bande large |
| liaison C=O des amides | νC=O | entre 1630 et 1710 cm-1 | F | |
| liaison N-H des amides | γN-H | entre 600 et 700 cm-1 | M à F | 1 bande large |
| liaison N-H des amides | δN-H | vers 1640 cm-1 | recouverte par celle du C=O | |
| liaison C-N | νC-N | entre 1020 et 1220 cm-1 | M | |
| liaison N-H des amines primaires | νN-H | 1ère bande entre 3300 et 3500 cm-1 | M | |
| liaison N-H des amines primaires | νN-H | 2ème bande entre 3200 et 3400 cm-1 | M | |
| liaison N-H des amines secondaires | νN-H | entre 3100 et 3500 cm-1 | M | |
| liaison N-H des amines primaires | δN-H | 1ere bande entre 1550 et 1650 cm-1 | F | |
| liaison N-H des amines primaires | δN-H | 2ème bande entre 650 et 900 cm-1 | M | bande large |
| liaison N-H des amines secondaires | δN-H | 1ere bande entre 1500 et 1600 cm-1 | pas toujours visible | |
| liaison N-H des amines secondaires | δN-H | 2ème bande entre 650 et 900 cm-1 | M | bande large |
| amines aromatiques | - | entre 1250 et 1350 cm-1 | - | - |
| triple liaison des nitriles | - | entre 2200 et 2400 cm-1 | - | |
| groupement nitro (NO2) | - | 1ère bande entre 1500 et 1570 cm-1 | - | |
| groupement nitro (NO2) | - | 2ème bande entre 1300 et 1370 cm-1 | - |